Bestmade Natural Products BM30
Wirkstoff: ATROPINE SULFATE, SILVER NITRATE, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, CUPRIC ACETATE, OENANTHE CROCATA ROOT, ZINC, VALERIAN
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ATROPINE SULFATE 30 [hp_C]/30[hp_C], SILVER NITRATE 30 [hp_C]/30[hp_C], BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 30 [hp_C]/30[hp_C], CUPRIC ACETATE 30 [hp_C]/30[hp_C], OENANTHE CROCATA ROOT 30 [hp_C]/30[hp_C], ZINC 30 [hp_C]/30[hp_C], VALERIAN 30 [hp_C]/30[hp_C]
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bestmade Natural Products
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ATROPINE SULFATE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- SILVER NITRATE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- CUPRIC ACETATE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- OENANTHE CROCATA ROOT · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- ZINC · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- VALERIAN · 30 [hp_C]/30[hp_C]
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82969-2030
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 82969-2030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen