Naproxen and esomeprazole magnesium
Wirkstoff: NAPROXEN, ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE
Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · NAPROXEN 500 mg/1, ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Proficient Rx LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NAPROXEN · 500 mg/1
- ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE · 20 mg/1
Arzneimittel mit Naproxen in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 39 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82804-303
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82804-303 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82804-303 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82804-303 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82804-303 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen