Vizimpro
Wirkstoff: dacomitinib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DACOMITINIB 15 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- DACOMITINIB · 15 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f332-7404-aef2-6a7ab3d35930,01a12091-505e-7322-bf17-d45f8522bf0b,01a1209a-328f-7b72-97aa-f0a1d0d8a2fe;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0069-0197
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0069-0197 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0069-0197 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0069-0197 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen