NICARDIPINE HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: nicardipine
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · NICARDIPINE HYDROCHLORIDE 25 mg/10mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chengdu Shuode Pharmaceutical Co., Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NICARDIPINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/10mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-440a-7ebe-a420-4c504b3ad643,01a1208c-4dbe-733f-8a7c-b153db37b28b,01a1208c-acbd-7f09-808c-056ec46713c4,01a1208d-08b1-7ec2-b8b6-ee61abce70c9,01a1208d-16c8-7ed6-8914-2574197b4f82;count=53 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82432-103
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 82432-103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82432-103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82432-103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen