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Wirkstoff: Natriummonofluorphosphat
Paste [Übersetzung der Form; Original: PASTE (openFDA)] · SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE .76 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guangzhou City Caiye Cosmetics CO., Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE · .76 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82168-001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82168-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82168-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82168-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen