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Wirkstoff: PELARGONIUM SIDOIDES WHOLE, ACONITUM NAPELLUS WHOLE, EUCALYPTUS GLOBULUS LEAF, BRYONIA ALBA ROOT, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, PHOSPHORUS, IPECAC

Pulver [Übersetzung der Form; Original: POWDER (openFDA)] · PELARGONIUM SIDOIDES WHOLE 1 [hp_X]/g, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 4 [hp_X]/g, EUCALYPTUS GLOBULUS LEAF 2 [hp_X]/g, BRYONIA ALBA ROOT 4 [hp_X]/g, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/g, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 4 [hp_X]/g, PHOSPHORUS 6 [hp_X]/g, IPECAC 3 [hp_X]/g

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Universal Synergetics, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

PELARGONIUM SIDOIDES WHOLE · 1 [hp_X]/g
ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 4 [hp_X]/g
EUCALYPTUS GLOBULUS LEAF · 2 [hp_X]/g
BRYONIA ALBA ROOT · 4 [hp_X]/g
EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/g
GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 4 [hp_X]/g
PHOSPHORUS · 6 [hp_X]/g
IPECAC · 3 [hp_X]/g

Zulassung

Zulassungsnummer: 80228-0349
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: TOPICAL

Quellen

product · openFDA NDC · 80228-0349 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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