Pall Sterile Cord Blood Collection Unit
Wirkstoff: SODIUM CITRATE, CITRIC ACID MONOHYDRATE, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE, DEXTROSE MONOHYDRATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SODIUM CITRATE .921 g/35mL, CITRIC ACID MONOHYDRATE .114 g/35mL, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE .0078 g/35mL, DEXTROSE MONOHYDRATE .893 g/35mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Global Life Sciences Solutions USA LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CITRATE · .921 g/35mL
- CITRIC ACID MONOHYDRATE · .114 g/35mL
- SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE · .0078 g/35mL
- DEXTROSE MONOHYDRATE · .893 g/35mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 79403-791
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 79403-791 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 79403-791 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.2 · openFDA NDC · 79403-791 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 79403-791 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen