Eletriptan HBR
Wirkstoff: Eletriptan
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ELETRIPTAN HYDROBROMIDE 40 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Direct_Rx
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ELETRIPTAN HYDROBROMIDE · 40 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-c760-7813-9a8e-9cb52715e73a,01a1208d-0133-752a-93d4-cb8d9ddb9b79,01a1208d-8e12-7f5b-b9bd-e94e3aaba44f,01a1208e-0e9f-7929-a351-481799abbde2,01a1208e-1279-780a-a4ea-b1693fdcd7a8;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72189-439
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72189-439 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72189-439 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72189-439 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen