Cold Armor
Wirkstoff: ONION, GOLDENSEAL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, SOLANUM DULCAMARA TOP, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, POTASSIUM DICHROMATE
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · ONION 6 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 6 [hp_X]/mL, SOLANUM DULCAMARA TOP 8 [hp_X]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 8 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 12 [hp_X]/mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Ratis, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ONION · 6 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- SOLANUM DULCAMARA TOP · 8 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 8 [hp_X]/mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 12 [hp_X]/mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71753-1156
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 71753-1156 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen