Respiro-Pro T016
Wirkstoff: AMMONIUM CHLORIDE, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, ARSENIC TRIOXIDE, BRYONIA ALBA ROOT, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, LOBELIA INFLATA, SODIUM SULFATE, PHOSPHORUS, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · AMMONIUM CHLORIDE 30 [hp_X]/mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 30 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_X]/mL, BRYONIA ALBA ROOT 30 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, LOBELIA INFLATA 30 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 30 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Guangzhou Renuma Medical Systems Co., Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- AMMONIUM CHLORIDE · 30 [hp_X]/mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 30 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 30 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
- LOBELIA INFLATA · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 30 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_X]/mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71742-0010
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 71742-0010 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen