Miglitol
Wirkstoff: Miglitol
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · MIGLITOL 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Proficient Rx LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- MIGLITOL · 25 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-99da-7486-83b4-867088742392,01a1208d-99db-751e-acec-278f12ab59f5,01a12090-a224-7eb5-bf8c-f0da92727266,01a12092-8d5e-7437-8aad-d4a3b4df2485,01a12097-22d4-7be6-9a29-6fe856d13cd5;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71205-935
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71205-935 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71205-935 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71205-935 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen