NAPROXEN SODIUM AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE COLD AND SINUS
Wirkstoff: NAPROXEN SODIUM, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1, PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 120 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: VESPYR BRANDS LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- NAPROXEN SODIUM · 220 mg/1
- PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE · 120 mg/1
Arzneimittel mit Naproxen in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 39 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71179-816
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71179-816 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71179-816 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71179-816 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 71179-816 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen