Tapentadol Hydrochloride
Wirkstoff: Tapentadol
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · TAPENTADOL HYDROCHLORIDE 20 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TAPENTADOL HYDROCHLORIDE · 20 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-b695-74ee-bcff-760c92ef4ca4,01a1208c-b733-74fd-b6f0-25be6793b99e,01a1208c-d002-7f17-9f75-e2220fb9ef3a,01a1208d-a3df-77cf-b22c-c91573425d0a,01a1208d-a40d-79e5-8027-1b58000d58ed;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70954-801
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70954-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70954-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70954-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen