Diphenoxylate Hydrochloride and Atropine Sulfate
Wirkstoff: DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE, ATROPINE SULFATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1, ATROPINE SULFATE .025 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: REMEDYREPACK INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DIPHENOXYLATE HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/1
- ATROPINE SULFATE · .025 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70518-3915
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70518-3915 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70518-3915 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70518-3915 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70518-3915 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen