Reflux Away
Wirkstoff: PICEA MARIANA RESIN, ANTIMONY TRISULFIDE, SILVER NITRATE, ACTIVATED CHARCOAL, CHELIDONIUM MAJUS WHOLE, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM CHLORIDE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PICEA MARIANA RESIN 6 [hp_Q]/1, ANTIMONY TRISULFIDE 12 [hp_X]/1, SILVER NITRATE 6 [hp_X]/1, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/1, CHELIDONIUM MAJUS WHOLE 3 [hp_X]/1, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 3 [hp_X]/1, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 3 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NaturalCare
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- PICEA MARIANA RESIN · 6 [hp_Q]/1
- ANTIMONY TRISULFIDE · 12 [hp_X]/1
- SILVER NITRATE · 6 [hp_X]/1
- ACTIVATED CHARCOAL · 12 [hp_X]/1
- CHELIDONIUM MAJUS WHOLE · 3 [hp_X]/1
- CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 6 [hp_X]/1
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 3 [hp_X]/1
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/1
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 3 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70163-0041
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70163-0041 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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