DERMOSCRIBE SEBORRHEIC DERMATITIS
Wirkstoff: SULFUR, SALICYLIC ACID, HYDROCORTISONE
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · SULFUR 3 g/100g, SALICYLIC ACID 3 g/100g, HYDROCORTISONE 1 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DERMOSCRIBE PTY LTD
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SULFUR · 3 g/100g
- SALICYLIC ACID · 3 g/100g
- HYDROCORTISONE · 1 g/100g
Arzneimittel mit Schwefel in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 24 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69683-202
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69683-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69683-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69683-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69683-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 69683-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen