LUBIPROSTONE
Wirkstoff: lubiprostone
Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · LUBIPROSTONE 24 ug/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Natco Pharma USA LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LUBIPROSTONE · 24 ug/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c4-ba26-70e4-84de-b29c2dde239c;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4ffc-7c7f-a829-0db0ed219eee,01a1208c-5df6-7d7d-bdaf-0953e76ad6e7,01a1208c-5dfa-7902-a12f-60e6ac584e5c,01a1208c-beda-7d95-b410-aeba4240509c,01a1208d-01ce-7644-84a1-00c02cf0460a;count=43 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69339-163
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69339-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69339-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69339-163 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen