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Fosinopril Sodium and Hydrochlorothiazide

Wirkstoff: FOSINOPRIL SODIUM, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FOSINOPRIL SODIUM 10 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: CIPLA USA INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Fosinopril in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 24
  • Моноприл
    таблетки, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010423)-(РГ-RU)
    Бауш Хелс Ирландия Лимитед
  • Моноприл
    таблетки, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N012700/01
    Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
  • Фозикард
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005694)-(РГ-RU)
    Актавис Групп ПТС ехф
  • Фозикард
    таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-000839
    Актавис Групп ПТС ехф
  • Фозикард Н
    таблетки, 12.5 мг+20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005999)-(РГ-RU)
    Актавис Групп ПТС ехф
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-d368-7601-bf71-881db016149a,01a1208d-2ac6-7f9c-8a82-bbddc1941a48,01a1208d-7aa5-7564-b0c4-8da1881ee44f,01a1208e-c508-7c2a-b27e-550c1024e274,01a1208e-ebd5-790f-8c74-551435643bd8;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
69097-972
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen