Neomycin and Polymyxin B Sulfates and Hydrocortisone Otic Suspension
Wirkstoff: HYDROCORTISONE, NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · HYDROCORTISONE 10 mg/mL, NEOMYCIN SULFATE 3.5 mg/mL, POLYMYXIN B SULFATE 10000 [USP'U]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Preferred Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- HYDROCORTISONE · 10 mg/mL
- NEOMYCIN SULFATE · 3.5 mg/mL
- POLYMYXIN B SULFATE · 10000 [USP'U]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68788-7787
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- AURICULAR (OTIC)
Quellen
- product · openFDA NDC · 68788-7787 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68788-7787 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 68788-7787 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 68788-7787 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen