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Wirkstoff: POTASSIUM CHLORIDE, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE, ARSENIC TRIOXIDE, INULA HELENIUM WHOLE, ALTHAEA OFFICINALIS LEAF, PHOSPHORUS
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · POTASSIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/1801, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE 8 [hp_X]/1801, ARSENIC TRIOXIDE 30 [hp_C]/1801, INULA HELENIUM WHOLE 6 [hp_X]/1801, ALTHAEA OFFICINALIS LEAF 6 [hp_X]/1801, PHOSPHORUS 30 [hp_C]/1801
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: SILVER STAR BRANDS
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POTASSIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/1801
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE · 8 [hp_X]/1801
- ARSENIC TRIOXIDE · 30 [hp_C]/1801
- INULA HELENIUM WHOLE · 6 [hp_X]/1801
- ALTHAEA OFFICINALIS LEAF · 6 [hp_X]/1801
- PHOSPHORUS · 30 [hp_C]/1801
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68703-355
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68703-355 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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