EndaCof DM
Wirkstoff: BROMPHENIRAMINE MALEATE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BROMPHENIRAMINE MALEATE 1 mg/5mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 5 mg/5mL, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 2.5 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Larken Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BROMPHENIRAMINE MALEATE · 1 mg/5mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 5 mg/5mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68047-143
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68047-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68047-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68047-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68047-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 68047-143 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen