SUPPRELIN LA
Wirkstoff: Histrelin
Implantat [Übersetzung der Form; Original: IMPLANT (openFDA)] · HISTRELIN ACETATE 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Endo USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HISTRELIN ACETATE · 50 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12099-3004-75dd-9178-5088b21237a9;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 67979-002
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 67979-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 67979-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 67979-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen