Mysoline
Wirkstoff: Primidon
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PRIMIDONE 250 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bausch Health US, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PRIMIDONE · 250 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 2 |
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3879-7b0f-b75c-63805aa4fb22,01a1208c-75db-7cdd-aefc-3d7f88932f8c,01a1208c-cc6f-797e-a443-2ab1b05cd455,01a1208c-d712-7aa0-a24c-ce00e1a0d5e1,01a1208d-785c-7357-86f2-3c27fd762d62;count=42 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66490-691
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66490-691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66490-691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66490-691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen