LEVALBUTEROL
Wirkstoff: Levosalbutamol
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE 1.25 mg/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LEVALBUTEROL HYDROCHLORIDE · 1.25 mg/.5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30ba-77b3-9acd-24814adac622,01a1208c-30ed-79cf-98aa-0302bdbd038c,01a1208c-51a1-76f3-b30b-6142a891224e,01a1208c-9b2a-73b8-ac39-178262a7c6fc,01a1208c-fea6-7b68-92ed-e9da080586e3;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65862-942
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- RESPIRATORY (INHALATION)
Quellen
- product · openFDA NDC · 65862-942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65862-942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65862-942 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen