ARISTADA
Wirkstoff: aripiprazole lauroxil
Retard-Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ARIPIPRAZOLE LAUROXIL 882 mg/3.2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alkermes, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARIPIPRAZOLE LAUROXIL · 882 mg/3.2mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-79cb-7a60-88b0-818a81c84aa0,01a12096-e8c9-7114-b1db-2d849f214ca1,01a12096-e8ca-7a93-b152-c6b1b38e9e13,01a12099-1b7d-7afc-ace0-725c4399cbcb,01a1209b-9135-7ed0-a5b2-a1e04b0a8b0d;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65757-403
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR
Quellen
- product · openFDA NDC · 65757-403 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65757-403 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65757-403 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen