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Wirkstoff: GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, ANAMIRTA COCCULUS SEED, ARNICA MONTANA, STRYCHNOS NUX-VOMICA WHOLE, SILVER NITRATE, POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 12 [hp_C]/1, ANAMIRTA COCCULUS SEED 12 [hp_C]/1, ARNICA MONTANA 12 [hp_C]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA WHOLE 12 [hp_C]/1, SILVER NITRATE 12 [hp_C]/1, POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Belclare Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 12 [hp_C]/1
- ANAMIRTA COCCULUS SEED · 12 [hp_C]/1
- ARNICA MONTANA · 12 [hp_C]/1
- STRYCHNOS NUX-VOMICA WHOLE · 12 [hp_C]/1
- SILVER NITRATE · 12 [hp_C]/1
- POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63923-100
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63923-100 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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