PROCTOFOAM HC
Wirkstoff: PRAMOXINE HYDROCHLORIDE, HYDROCORTISONE ACETATE
Aerosol, Schaum [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, FOAM (openFDA)] · PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 100 mg/10g, HYDROCORTISONE ACETATE 100 mg/10g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Viatris Specialty LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · 100 mg/10g
- HYDROCORTISONE ACETATE · 100 mg/10g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0037-6822
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0037-6822 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0037-6822 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0037-6822 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0037-6822 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen