Kabiven
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, SOYBEAN OIL, SODIUM ACETATE, POTASSIUM CHLORIDE, SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE, CALCIUM CHLORIDE, LYSINE HYDROCHLORIDE, PHENYLALANINE, LEUCINE, VALINE, HISTIDINE, THREONINE, METHIONINE, ISOLEUCINE, TRYPTOPHAN, ALANINE, ARGININE, GLYCINE, PROLINE, GLUTAMIC ACID, SERINE, ASPARTIC ACID, TYROSINE
Injektionsemulsion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, EMULSION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 10.8 g/100mL, SOYBEAN OIL 3.9 g/100mL, SODIUM ACETATE 239 mg/100mL, POTASSIUM CHLORIDE 174 mg/100mL, SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS 147 mg/100mL, MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE 96 mg/100mL, CALCIUM CHLORIDE 29 mg/100mL, LYSINE HYDROCHLORIDE 263 mg/100mL, PHENYLALANINE 231 mg/100mL, LEUCINE 231 mg/100mL, VALINE 213 mg/100mL, HISTIDINE 199 mg/100mL, THREONINE 164 mg/100mL, METHIONINE 164 mg/100mL, ISOLEUCINE 164 mg/100mL, TRYPTOPHAN 55 mg/100mL, ALANINE 467 mg/100mL, ARGININE 330 mg/100mL, GLYCINE 231 mg/100mL, PROLINE 199 mg/100mL, GLUTAMIC ACID 164 mg/100mL, SERINE 131 mg/100mL, ASPARTIC ACID 99 mg/100mL, TYROSINE 6.7 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 10.8 g/100mL
- SOYBEAN OIL · 3.9 g/100mL
- SODIUM ACETATE · 239 mg/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 174 mg/100mL
- SODIUM GLYCEROPHOSPHATE ANHYDROUS · 147 mg/100mL
- MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE · 96 mg/100mL
- CALCIUM CHLORIDE · 29 mg/100mL
- LYSINE HYDROCHLORIDE · 263 mg/100mL
- PHENYLALANINE · 231 mg/100mL
- LEUCINE · 231 mg/100mL
- VALINE · 213 mg/100mL
- HISTIDINE · 199 mg/100mL
- THREONINE · 164 mg/100mL
- METHIONINE · 164 mg/100mL
- ISOLEUCINE · 164 mg/100mL
- TRYPTOPHAN · 55 mg/100mL
- ALANINE · 467 mg/100mL
- ARGININE · 330 mg/100mL
- GLYCINE · 231 mg/100mL
- PROLINE · 199 mg/100mL
- GLUTAMIC ACID · 164 mg/100mL
- SERINE · 131 mg/100mL
- ASPARTIC ACID · 99 mg/100mL
- TYROSINE · 6.7 mg/100mL
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 63323-712
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
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