RET Liver 7008
Wirkstoff: CICHORIUM INTYBUS FLOWER, VERBENA OFFICINALIS FLOWERING TOP, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, SODIUM CHLORIDE, ACONITUM NAPELLUS WHOLE, ANACARDIUM OCCIDENTALE BARK, GOLD, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM CARBONATE, NITRIC ACID, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CICHORIUM INTYBUS FLOWER 3 [hp_X]/29.5mL, VERBENA OFFICINALIS FLOWERING TOP 3 [hp_X]/29.5mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 3 [hp_X]/29.5mL, SODIUM CHLORIDE 3 [hp_X]/29.5mL, ACONITUM NAPELLUS WHOLE 30 [hp_X]/29.5mL, ANACARDIUM OCCIDENTALE BARK 30 [hp_X]/29.5mL, GOLD 30 [hp_X]/29.5mL, CALCIUM SULFIDE 30 [hp_X]/29.5mL, POTASSIUM CARBONATE 30 [hp_X]/29.5mL, NITRIC ACID 30 [hp_X]/29.5mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_X]/29.5mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 30 [hp_X]/29.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- CICHORIUM INTYBUS FLOWER · 3 [hp_X]/29.5mL
- VERBENA OFFICINALIS FLOWERING TOP · 3 [hp_X]/29.5mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 3 [hp_X]/29.5mL
- SODIUM CHLORIDE · 3 [hp_X]/29.5mL
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 30 [hp_X]/29.5mL
- ANACARDIUM OCCIDENTALE BARK · 30 [hp_X]/29.5mL
- GOLD · 30 [hp_X]/29.5mL
- CALCIUM SULFIDE · 30 [hp_X]/29.5mL
- POTASSIUM CARBONATE · 30 [hp_X]/29.5mL
- NITRIC ACID · 30 [hp_X]/29.5mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_X]/29.5mL
- DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 30 [hp_X]/29.5mL
- Zulassungsnummer
- 63083-7008
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 63083-7008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen