Pain Formula II Drops 2090
Wirkstoff: ZINC, BRYONIA ALBA ROOT, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, ARSENIC TRIOXIDE, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, LACHESIS MUTA VENOM, LEAD
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ZINC 3 [hp_X]/59mL, BRYONIA ALBA ROOT 5 [hp_X]/59mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/59mL, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/59mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 8 [hp_X]/59mL, LACHESIS MUTA VENOM 8 [hp_X]/59mL, LEAD 12 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- ZINC · 3 [hp_X]/59mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 5 [hp_X]/59mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/59mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 8 [hp_X]/59mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 8 [hp_X]/59mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 8 [hp_X]/59mL
- LEAD · 12 [hp_X]/59mL
Arzneimittel mit Zink in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 2 |
|
| EU 1 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63083-2090
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63083-2090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.5 · openFDA NDC · 63083-2090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 63083-2090 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen