Tinnitus Relief
Wirkstoff: CINCHONA OFFICINALIS BARK, SALICYLIC ACID, QUININE SULFATE, FERRUM PHOSPHORICUM, POTASSIUM CHLORIDE, CALOMEL, ALLYLTHIOUREA
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · CINCHONA OFFICINALIS BARK 9 [hp_C]/4g, SALICYLIC ACID 15 [hp_C]/4g, QUININE SULFATE 9 [hp_C]/4g, FERRUM PHOSPHORICUM 4 [hp_C]/4g, POTASSIUM CHLORIDE 4 [hp_C]/4g, CALOMEL 4 [hp_C]/4g, ALLYLTHIOUREA 4 [hp_C]/4g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Homeocare Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 9 [hp_C]/4g
- SALICYLIC ACID · 15 [hp_C]/4g
- QUININE SULFATE · 9 [hp_C]/4g
- FERRUM PHOSPHORICUM · 4 [hp_C]/4g
- POTASSIUM CHLORIDE · 4 [hp_C]/4g
- CALOMEL · 4 [hp_C]/4g
- ALLYLTHIOUREA · 4 [hp_C]/4g
Arzneimittel mit Salicylsäure in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 130 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61727-315
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61727-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 61727-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.1 · openFDA NDC · 61727-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.5 · openFDA NDC · 61727-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 61727-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen