Acunol
Wirkstoff: NICKEL SULFATE, POTASSIUM BROMIDE, SODIUM BROMIDE, ZINC SULFATE ANHYDROUS, SULFUR
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NICKEL SULFATE 1 [hp_X]/1, POTASSIUM BROMIDE 1 [hp_X]/1, SODIUM BROMIDE 1 [hp_X]/1, ZINC SULFATE ANHYDROUS 1 [hp_X]/1, SULFUR 1 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PLYMOUTH HEALTHCARE PRODUCTS LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NICKEL SULFATE · 1 [hp_X]/1
- POTASSIUM BROMIDE · 1 [hp_X]/1
- SODIUM BROMIDE · 1 [hp_X]/1
- ZINC SULFATE ANHYDROUS · 1 [hp_X]/1
- SULFUR · 1 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61480-137
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61480-137 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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