ECZEMA
Wirkstoff: NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE, POTASSIUM BROMIDE, POTASSIUM CHLORIDE, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM SULFATE, SULFUR
Kautabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, CHEWABLE (openFDA)] · NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE 3 [hp_X]/1, POTASSIUM BROMIDE 1 [hp_X]/1, POTASSIUM CHLORIDE 1 [hp_X]/1, CALCIUM SULFIDE 3 [hp_X]/1, POTASSIUM DICHROMATE 3 [hp_X]/1, POTASSIUM SULFATE 3 [hp_X]/1, SULFUR 1 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PLYMOUTH HEALTHCARE PRODUCTS LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NICKEL SULFATE HEXAHYDRATE · 3 [hp_X]/1
- POTASSIUM BROMIDE · 1 [hp_X]/1
- POTASSIUM CHLORIDE · 1 [hp_X]/1
- CALCIUM SULFIDE · 3 [hp_X]/1
- POTASSIUM DICHROMATE · 3 [hp_X]/1
- POTASSIUM SULFATE · 3 [hp_X]/1
- SULFUR · 1 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61480-125
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61480-125 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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