Triple Antibiotic with Pain Relief
Wirkstoff: BACITRACIN ZINC, NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · BACITRACIN ZINC 500 [iU]/g, NEOMYCIN SULFATE 5 mg/g, POLYMYXIN B SULFATE 5000 [iU]/g, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 10 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Safetec of America, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- BACITRACIN ZINC · 500 [iU]/g
- NEOMYCIN SULFATE · 5 mg/g
- POLYMYXIN B SULFATE · 5000 [iU]/g
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61010-4401
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61010-4401 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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