Protopam Chloride
Wirkstoff: (E)-Pralidoxim
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PRALIDOXIME CHLORIDE 1 g/20mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Baxter Healthcare Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PRALIDOXIME CHLORIDE · 1 g/20mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12098-e96e-730c-81e7-55c85b04cf97;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60977-141
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 60977-141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60977-141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60977-141 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen