Sodium Nitrite
Wirkstoff: Natriumnitrit
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM NITRITE 30 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hope Pharmaceuticals
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM NITRITE · 30 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12098-e2c8-73da-822f-a6afb12d3905;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60267-311
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 60267-311 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60267-311 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60267-311 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen