tiopronin
Wirkstoff: Tiopronin
Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · TIOPRONIN 300 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals NY LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TIOPRONIN · 300 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bb27-7e90-a6c1-ad628708380b,01a1208d-1fee-7390-b34b-02d7204d23b9,01a1208e-4890-7152-8549-f3fb4b4155c8,01a1208e-4896-76a1-8e51-a22769f601bf,01a1208e-dfda-723c-8bfb-173fe26b0939;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60219-2009
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 60219-2009 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60219-2009 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60219-2009 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen