ACETAZOLAMIDE

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAZOLAMIDE 125 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 9	АЦЕТАЗОЛАМИД-ГРИНСКРОСС ЭКСПОРТ субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000738 Накода Кемикалз Лимитед Ацетазоламид таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000395)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Ацетазоламид таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013893)-(РГ-RU) Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Ацетазоламид субстанция-порошок, ~, 40 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000916 Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО Ацетазоламид таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006607 Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

Land

Arzneimittel

RU 9

АЦЕТАЗОЛАМИД-ГРИНСКРОСС ЭКСПОРТ
субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000738
Накода Кемикалз Лимитед
Ацетазоламид
таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000395)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Ацетазоламид
таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013893)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Ацетазоламид
субстанция-порошок, ~, 40 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000916
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Ацетазоламид
таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006607
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-35ae-7527-b758-ef366fcd0711,01a120c3-43a3-7f05-8e36-147dbdff3fda,01a120c3-daac-746c-8eb6-e77a117ce184,01a120c4-db23-7ef4-baba-9b20d17e1165,01a120c5-14b4-7f7e-a128-9bbf52c6e537;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4251-71d8-b00d-df3b4088bd32,01a1208c-4ce7-7cd3-951e-644fa846b645,01a1208c-4de9-7625-aa81-d6d33281b070,01a1208c-59a8-7850-ba14-77513f3934f4,01a1208c-6fae-73d2-a64f-7b5caa028df7;count=74 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 59651-905 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 59651-905 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 59651-905 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen