SUNITINIB MALATE
Wirkstoff: sunitinib malate
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · SUNITINIB MALATE 37.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Aurobindo Pharma Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SUNITINIB MALATE · 37.5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2aef-7ba3-bc0e-428dcfbb0ce8,01a1208c-3fe7-75eb-a6f0-ec6e8c3e33aa,01a1208c-4ccf-772d-8a11-fe1c76f7dc89,01a1208c-8126-72f7-bd2c-e269c26ace96,01a1208c-8f1b-7e56-ada3-cf0182ae93aa;count=36 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59651-466
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59651-466 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59651-466 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59651-466 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen