Multi-Vitamin Drops with Fluoride and Iron
Wirkstoff: VITAMIN A PALMITATE, ASCORBIC ACID, CHOLECALCIFEROL, .ALPHA.-TOCOPHEROL SUCCINATE, D-, THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN 5'-PHOSPHATE SODIUM, NIACINAMIDE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, FERROUS SULFATE, SODIUM FLUORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · VITAMIN A PALMITATE 1500 [iU]/mL, ASCORBIC ACID 35 mg/mL, CHOLECALCIFEROL 400 [iU]/mL, .ALPHA.-TOCOPHEROL SUCCINATE, D- 5 [iU]/mL, THIAMINE HYDROCHLORIDE .5 mg/mL, RIBOFLAVIN 5'-PHOSPHATE SODIUM .6 mg/mL, NIACINAMIDE 8 mg/mL, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE .4 mg/mL, FERROUS SULFATE 10 mg/mL, SODIUM FLUORIDE .25 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Method Pharmaceuticals, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- VITAMIN A PALMITATE · 1500 [iU]/mL
- ASCORBIC ACID · 35 mg/mL
- CHOLECALCIFEROL · 400 [iU]/mL
- .ALPHA.-TOCOPHEROL SUCCINATE, D- · 5 [iU]/mL
- THIAMINE HYDROCHLORIDE · .5 mg/mL
- RIBOFLAVIN 5'-PHOSPHATE SODIUM · .6 mg/mL
- NIACINAMIDE · 8 mg/mL
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · .4 mg/mL
- FERROUS SULFATE · 10 mg/mL
- SODIUM FLUORIDE · .25 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58657-327
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58657-327 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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