D-33
Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, COPPER, ANEMONE PRATENSIS, SILICON DIOXIDE, ZINC
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 30 [hp_X]/mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 200 [hp_X]/mL, COPPER 12 [hp_X]/mL, ANEMONE PRATENSIS 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, ZINC 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 200 [hp_X]/mL
- COPPER · 12 [hp_X]/mL
- ANEMONE PRATENSIS · 30 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
- ZINC · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0033
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen