D-8
Wirkstoff: SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, CAUSTICUM, LACHESIS MUTA VENOM, CALCIUM SULFIDE, THYMUS SERPYLLUM, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, ACONITUM NAPELLUS, DROSERA ROTUNDIFOLIA
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 4 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 6 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 8 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 5 [hp_X]/mL, THYMUS SERPYLLUM 3 [hp_X]/mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 6 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS 6 [hp_X]/mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA 4 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 4 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 6 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 8 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 5 [hp_X]/mL
- THYMUS SERPYLLUM · 3 [hp_X]/mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 6 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS · 6 [hp_X]/mL
- DROSERA ROTUNDIFOLIA · 4 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0008
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0008 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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