Back, Muscle and Joint Relief
Wirkstoff: HORSE CHESTNUT, ARNICA MONTANA WHOLE, BELLIS PERENNIS WHOLE, BRYONIA ALBA ROOT, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, BLACK COHOSH, COBALT, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM WHOLE, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE, POTASSIUM CARBONATE, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE, OXALIC ACID DIHYDRATE, PHOSPHORUS, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP, ZINC
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · HORSE CHESTNUT 10 [hp_X]/59mL, ARNICA MONTANA WHOLE 10 [hp_X]/59mL, BELLIS PERENNIS WHOLE 10 [hp_X]/59mL, BRYONIA ALBA ROOT 10 [hp_X]/59mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 10 [hp_X]/59mL, CALCIUM FLUORIDE 10 [hp_X]/59mL, BLACK COHOSH 10 [hp_X]/59mL, COBALT 10 [hp_X]/59mL, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM WHOLE 10 [hp_X]/59mL, HYPERICUM PERFORATUM WHOLE 10 [hp_X]/59mL, POTASSIUM CARBONATE 10 [hp_X]/59mL, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 10 [hp_X]/59mL, MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE 10 [hp_X]/59mL, OXALIC ACID DIHYDRATE 10 [hp_X]/59mL, PHOSPHORUS 10 [hp_X]/59mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 10 [hp_X]/59mL, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP 10 [hp_X]/59mL, ZINC 10 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: King Bio Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- HORSE CHESTNUT · 10 [hp_X]/59mL
- ARNICA MONTANA WHOLE · 10 [hp_X]/59mL
- BELLIS PERENNIS WHOLE · 10 [hp_X]/59mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 10 [hp_X]/59mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 10 [hp_X]/59mL
- CALCIUM FLUORIDE · 10 [hp_X]/59mL
- BLACK COHOSH · 10 [hp_X]/59mL
- COBALT · 10 [hp_X]/59mL
- PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM WHOLE · 10 [hp_X]/59mL
- HYPERICUM PERFORATUM WHOLE · 10 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM CARBONATE · 10 [hp_X]/59mL
- DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 10 [hp_X]/59mL
- MAGNESIUM PHOSPHATE, DIBASIC TRIHYDRATE · 10 [hp_X]/59mL
- OXALIC ACID DIHYDRATE · 10 [hp_X]/59mL
- PHOSPHORUS · 10 [hp_X]/59mL
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 10 [hp_X]/59mL
- RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP · 10 [hp_X]/59mL
- ZINC · 10 [hp_X]/59mL
- Zulassungsnummer
- 57955-9984
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 57955-9984 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen