Sodium Chloride
Wirkstoff: Natriumchlorid
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SODIUM CHLORIDE 1000 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Rising Pharma Holdings, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM CHLORIDE · 1000 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 57237-361
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 57237-361 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 57237-361 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 57237-361 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen