Just In Case
Wirkstoff: BRYONIA ALBA ROOT, ECHINACEA, UNSPECIFIED, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG, ARSENIC TRIOXIDE, AGKISTRODON CONTORTRIX VENOM, CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS VENOM, CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM, ACONITUM NAPELLUS, MERCURIC CHLORIDE, NAJA NAJA VENOM, PHOSPHORUS, AGKISTRODON PISCIVORUS VENOM, VIPERA BERUS VENOM, MICRURUS CORALLINUS VENOM, HELODERMA HORRIDUM VENOM, ARNICA MONTANA, LACHESIS MUTA VENOM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BRYONIA ALBA ROOT 10 [hp_X]/mL, ECHINACEA, UNSPECIFIED 10 [hp_X]/mL, RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG 10 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 15 [hp_X]/mL, AGKISTRODON CONTORTRIX VENOM 15 [hp_X]/mL, CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS VENOM 15 [hp_X]/mL, CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM 15 [hp_X]/mL, ACONITUM NAPELLUS 10 [hp_X]/mL, MERCURIC CHLORIDE 15 [hp_X]/mL, NAJA NAJA VENOM 15 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 15 [hp_X]/mL, AGKISTRODON PISCIVORUS VENOM 15 [hp_X]/mL, VIPERA BERUS VENOM 15 [hp_X]/mL, MICRURUS CORALLINUS VENOM 30 [hp_X]/mL, HELODERMA HORRIDUM VENOM 30 [hp_X]/mL, ARNICA MONTANA 10 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 15 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- BRYONIA ALBA ROOT · 10 [hp_X]/mL
- ECHINACEA, UNSPECIFIED · 10 [hp_X]/mL
- RHODODENDRON TOMENTOSUM LEAFY TWIG · 10 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 15 [hp_X]/mL
- AGKISTRODON CONTORTRIX VENOM · 15 [hp_X]/mL
- CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS VENOM · 15 [hp_X]/mL
- CROTALUS HORRIDUS HORRIDUS VENOM · 15 [hp_X]/mL
- ACONITUM NAPELLUS · 10 [hp_X]/mL
- MERCURIC CHLORIDE · 15 [hp_X]/mL
- NAJA NAJA VENOM · 15 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 15 [hp_X]/mL
- AGKISTRODON PISCIVORUS VENOM · 15 [hp_X]/mL
- VIPERA BERUS VENOM · 15 [hp_X]/mL
- MICRURUS CORALLINUS VENOM · 30 [hp_X]/mL
- HELODERMA HORRIDUM VENOM · 30 [hp_X]/mL
- ARNICA MONTANA · 10 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 15 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 55714-2561
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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