Sodium Polystyrene Sulfonate
Wirkstoff: Sodium polystyrene sulfonate
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE 15 g/60mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Cardinal Health 107, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE · 15 g/60mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-2256-7c29-a34f-d559ad6752fd,01a1208e-3cb5-744d-9b64-578066a13ef8,01a1208f-8767-757d-97f2-3e9758f67338,01a12090-6eec-7a5b-9dd2-1d43299c1337,01a12091-7cd0-7f0a-b75a-f8cb3b0b9863;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55154-7353
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL, RECTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55154-7353 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55154-7353 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55154-7353 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen