UBRELVY
Wirkstoff: Ubrogepant
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · UBROGEPANT 100 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Allergan, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- UBROGEPANT · 100 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-41c6-7cbe-be7e-5d2755804e07,01a12091-d99f-7643-a21c-9a6c756eb41a,01a12097-be10-7dc1-ae4e-6f1bc44e79b4,01a12098-cd00-7f1b-86b8-e164f6b9da1c;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0023-6501
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0023-6501 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0023-6501 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0023-6501 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen