LYMPHIR
Wirkstoff: Denileukindiftitox
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DENILEUKIN DIFTITOX 300 ug/2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Citius Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DENILEUKIN DIFTITOX · 300 ug/2mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12098-c691-7464-928e-e5b525710a69;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 52658-7777
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 52658-7777 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 52658-7777 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52658-7777 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen