SODIUM SULFATE, POTASSIUM SULFATE AND MAGNESIUM SULFATE
Wirkstoff: SODIUM SULFATE, POTASSIUM SULFATE, MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · SODIUM SULFATE 13.13 g/133.1mL, POTASSIUM SULFATE 2.35 g/133.1mL, MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM 1.2 g/133.1mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Wilshire Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM SULFATE · 13.13 g/133.1mL
- POTASSIUM SULFATE · 2.35 g/133.1mL
- MAGNESIUM SULFATE, UNSPECIFIED FORM · 1.2 g/133.1mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 52536-177
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 52536-177 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 52536-177 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52536-177 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 52536-177 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 52536-177 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen