XURIDEN
Wirkstoff: uridine triacetate
Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · URIDINE TRIACETATE 951 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BTG International Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- URIDINE TRIACETATE · 951 mg/g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-b8b7-7372-9922-f6256d017046,01a12098-bde9-7043-a918-199925e77384;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 50633-330
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 50633-330 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 50633-330 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 50633-330 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen